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限制酶種類知多少(上)

發布時間:2024-03-13 發布人:
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自從1968年科學家首次鑒定到限制性內切酶之后(見:限制酶的前世今生),目前已有4000多種限制酶蛋白被鑒定出來。從1975年NEB首次推出限制酶產品至今,各家公司也已有近400種限制酶產品上市,是生物醫學工具酶中最龐大的家族。面對如此琳瑯滿目的限制酶,您知道如何將它們分類么?

 

01 命名方式

限制性內切酶的名稱通常由其來源物種的分類決定,屬名首字母+種名前兩位字母+血清型/菌株+同菌株的多種限制酶流水號羅馬數字。

例如HindIII:

“H”代表屬名Haemophilus

“in”代表種名influenzae

“d”代表血清型d

“III”用于區分來自于Haemophilus influenza血清型d的其它限制性內切酶(如HindII和HindIII)。

又例如Eco57I:

“E”代表屬名Escherichia

“co”代表種名coli

“57”代表RFL57菌株

“I”用于區分來自于Escherichia coli RFL57菌株的其它限制性內切酶。

早期的限制酶名稱寫法要求用斜體書寫前面代表菌株來源的字母,空一格后再用正體書寫最后的羅馬數字流水號,如Hind III,目前這種寫法在部分中文期刊上還被沿用。現在國際上通行的寫法已經不再需要斜體和空格,直接用正體書寫即可。

 

02 分類依據

 限制酶來源于細菌的“限制-修飾”(Restriction-Modification, R-M) 系統,是細菌免疫防御系統在胞內的第一道防線,是在噬菌體或其他入侵DNA尚未復制之前就降解其DNA。典型的R-M系統由限制酶 (REase) 和甲基轉移酶 (methyltransferase, MTase) 構成,通常成對出現,一般具有相同的DNA識別位點。限制酶識別雙鏈DNA上的特定序列并切割DNA,而甲基轉移酶對自身DNA同一識別位點上的腺嘌呤或胞嘧啶進行甲基化,保護自身DNA不被限制酶切割。通常情況下,含有R-M系統的細菌DNA在體內復制過程中被甲基化,而外來核酸(如噬菌體和質粒DNA)甲基化模式與細菌自身的甲基化模式不一致,能夠被細菌的限制酶識別并切割。

圖1 細菌利用“限制-修飾”系統抵御噬菌體入侵

 

因此,根據R-M系統的組成方式、DNA識別序列與切割位點特征、輔助因子需求等,可以將限制酶分為Type I、II、III、IV等4個大類。下面將分兩期詳細介紹限制酶的分類。

 

03 Type I

首批發現的限制酶EcoKI和EcoBI就是典型的Type I限制酶。這類限制酶的共同特點是:
(1) 由限制酶(R,由hsdR基因編碼)、甲基化酶(M,由hsdM基因編碼)和DNA特異性序列識別(S,由hsdS基因編碼)三種蛋白組成的五聚體復合物 (2R+2M+S),分子量達到400 kDa,同時具有限制酶和甲基化酶活性。
(2)切割通常發生在距離識別位點很遠的位置(有時甚至相距2 kb以上),且距離不固定。
(3) 需要ATP、Mg2+和S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作為輔助因子

從第二個特點可以明顯看出,Type I限制酶難以產生確定的切割產物,不適合作為基因工程工具酶。常用的基因工程菌株都需要將編碼Type I限制酶的hsd基因突變失活,從而避免外源質粒被降解。

 

04 Type II

在《限制酶的前世今生》中我們知道,因限制酶獲得諾貝爾獎的三位科學家中,Hamilton Smith首次從流感嗜血桿菌發現HindII,而Dan Nathans使用HindII和其他限制酶切割SV40病毒DNA,首次構建了基因組的限制物理圖譜。這里的HindII就是第一種被發現的Type II限制酶。
在目前鑒定出的限制酶中,95%以上屬于Type II,這類限制酶的共同特點是:
(1) 大多數Type II限制酶和對應甲基化酶是獨立的兩個蛋白,但也有少數是限制酶和甲基化酶的融合蛋白。
(2) 切割位點位于識別序列內部,或者距離識別位點固定距離的位置。
(3) 大多數Type II限制酶只需要Mg2+作為輔助因子。
Type II限制酶能夠生成準確可控的酶切產物,易于鑒定和重組表達,成為基因工程中主要使用的限制酶

Type II限制酶又可劃分為諸多亞類,目前發現的亞類有:

? Type IIP
這是我們最熟悉的限制酶類型,高中生物學教材上列舉的限制酶都是屬于這個亞類。Type IIP限制酶識別對稱的回文palindromic,標注的首字母就是該亞類名稱的來源,下同)序列,切割位點位于回文序列內部或邊界(如PspGI:/CCWGG),產生對稱的切割末端,包括5'突出的粘性末端(如EcoRI:G/AATTC)、3'突出的粘性末端(如PstI:CTGCA/G)或平末端(如EcoRV:GAT/ATC)。
Type IIP限制酶一般只有一個結構域,大多數情況下以同源二聚體的形式發揮作用。酶切位點通常為4~8 bp的回文序列,這個回文序列大多數情況下是連續的,也可能在中間插入一些非特異的堿基,比如XcmI (CCANNNNN/NNNNTGG)。某些Type IIP限制酶的酶切位點里會包含部分簡并堿基,有可能切割非回文序列。無論如何,Type IIP限制酶酶切產物的兩個末端一定帶有酶切位點的痕跡。

圖2 Type IIP限制酶的亞基組成和切割模式

 

? Type IIS

近幾年,伴隨著Golden Gate無縫克隆技術和mRNA疫苗的發展,BsaI (GGTCTC(1/5))、BsmBI (CGTCTC(1/5))、BspQI (GCTCTTC(1/4)) 等Type IIS限制酶越來越引起大家注意。Type IIS限制酶識別特定序列,并在識別序列之外固定距離的位置切割DNA (shifted cleavage)。

Type IIS限制酶通常包含兩個結構域,或由大小兩個亞基組成,一個識別特異的DNA序列,一個負責水解磷酸二酯鍵。常用的Type IIS限制酶識別特定的非回文序列并在識別序列一側之外切割,對切割位點的序列沒有要求,因此與Type IIP不同,Type IIS酶切產物一個特定方向的末端可以完全不包含識別序列。這個特性決定了Type IIS限制酶在Golden Gate無縫克隆、mRNA疫苗環狀質粒模板線性化等場景中得到了廣泛應用。

圖3 Type IIS限制酶的亞基組成和切割模式

 

Type IIS還包含了所有的Type IIB、Type IIC和Type IIG亞類,因為這三個亞類的限制酶也是在識別序列之外切割DNA。

Type IIB

Type IIB限制酶的組成方式比較多樣,但都是在識別位點之外兩側 (both)固定距離的位置切割DNA,釋放一段包含識別位點的DNA短片段。Type IIB的識別位點中間往往還會包含一段非特異序列,例如BcgI ((10/12)CGANNNNNNTGC(12/10))。

圖4 Type IIB限制酶的亞基組成和切割模式

R:限制酶;M:甲基化酶;S:特異性序列識別結構域

 

Type IIC

Type IIC限制酶都是在一個蛋白中同時結合 (combine) 了限制酶和甲基化酶。部分Type IIC限制酶識別非回文序列,并在識別序列之外一側固定位置切割DNA,如MmeI (TCCRAC20/18));另有一部分Type IIC限制酶即Type IIB亞型,識別非回文序列并在識別序列之外兩側切割,如CspCI ((10-11/12-13)CCACNNNNNTTG(12-13/10-11))。需要注意的是,Type IIC的切割位點可能出現1~2 bp的偏差,這可能是因為Type IIC的切割位點與識別序列之間的距離更依賴于物理距離,而非堿基數量。

圖5 Type IIC限制酶的亞基組成和切割模式
R:限制酶;M:甲基化酶;S:特異性序列識別結構域

 

Type IIG
Type IIG限制酶也是在一個蛋白中同時包含限制酶和γ (gamma) 甲基化酶,在特定識別序列(多為非回文序列)之外固定位置切割DNA,如BpuSI (GGGAC(10/14))。與Type IIC略有區別的是,Type IIG必須有SAM作為輔助因子,而部分Type IIC限制酶可以不需要SAM。
? 切刻內切酶 (Nicking Endonuclease)
絕大多數限制酶都同時切割雙鏈DNA的兩條鏈,但有少數限制酶識別特定的雙鏈序列后,只切割雙鏈DNA中的一條鏈,產生切刻狀 (nicking)的DNA,這些限制酶被稱為切刻內切酶。目前發現的天然切刻內切酶主要來自芽孢桿菌和病毒,還有一些通過對Type II限制酶進行突變改造獲得。

因為切刻內切酶只切割DNA雙鏈中的一條鏈,所以在命名方式上與普通限制酶不同,需要在正常命名的名稱之前再加上Nt或者Nb的前綴,其中第一個字母N代表Nicking,第二個字母t表示切割“上面 (top)”那條鏈(如Nt.BspD6I: 5'-GAGTCNNNN↓N-3'),b表示切割“下面 (bottom)”那條鏈(如Nb.BbvCI:3'-GGAGT↑CG-5')。

參考文獻:
1. Loenen et al. (2014) Nucleic Acids Res, 42(1): 3-19
2. Loenen et al. (2014) Nucleic Acids Res, 42(1): 20-44
3. Pingoud et al. (2014) Nucleic Acids Res, 42(12): 7489-7527
未完待續
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